FV-10 Lampa do fototerapii (przeciwdepresyjna)

Fotovita to również lampa na jesienną chandrę. Dzięki temu urządzeniu przestaniesz odczuwać apatię i zaczniesz dostrzegać uroki życia!

Lampy antydepresyjne posiadają atesty medyczne powstałe we współpracy z polskimi naukowcami oraz Philips Polska. Każde z urządzeń tej serii posiada pięcioletnią gwarancję. Wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych potwierdza najwyższą jakość lamp Fotovita.

Słońce to źródło życia i energii. Jego brak powoduje zaburzenia podstawowych procesów fizjologicznych u człowieka. Jesienią i zimą, gdy niedostatek słonecznego światła jest szczególnie dotkliwy, u wielu ludzi pojawiają się objawy sezonowej depresji (po angielsku SAD, czyli Seasonal Affective Disorder). Depresja sezonowa dotyka co osiemnastego dorosłego człowieka, aż 80% cierpiących z powodu braku światła to kobiety. Dwie trzecie dotkniętych chorobą nawet nie wie, co im dolega.

Jak przebiega terapia tymi lampami na chandrę? Proces leczenia polega na codziennym naświetlaniu oczu sztucznym, jasnym światłem. Specjaliści zauważają, że nawet dwa seanse dziennie wystarczają do uzupełnienia niedoboru światła słonecznego. Terapia nie jest uciążliwa, ponieważ wiąże się z relaksem pacjenta. Osoba cierpiąca na depresję lub chandrę siada przed lampą Fotovita i czyta książkę, rozwiązuje krzyżówkę lub rozmawia z najbliższymi, co pewien czas spoglądać w kierunku światła. Z małej wersji urządzenia można korzystać nawet w pracy, nie przeszkadzając przy tym innym użytkownikom biura.

Wielu naszych pacjentów nie doceniało potencjału tkwiącego w Fotovicie dopóki sami jej nie przetestowali. Lampy na chandrę są skuteczne aż w 80% przypadków. Do tego ich cena jest bardzo atrakcyjna. 

Jeżeli dokuczają Ci następujące objawy:

- smutek, lęk, nieuzasadniona obawa
- kłopoty z koncentracją
- wahania nastroju
- brak motywacji do działania
- utrata zainteresowania otoczeniem
- nadmierna senność
- osłabienie popędu seksualnego

Lampy fotovita są wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych spełniają wymagania Dyrektywy 93/42/EEC i są wpisane do Rejestru Wyrobów Medycznych. Deklaracja CE 2274 (wydana przez jednostkę notyfikowaną TÜV NORD Polska Sp. z o.o oznacza pełną kontrolę procesu projektowania, produkcji i wprowadzania na rynek)